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CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料
1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明;
2. 管理体系文件:《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等;
3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等;
4. 人员任命文件( 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等)、人员聘用合同及社保证明(CMA实验室认证需要社保3个月)、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录;
5. 质量监督计划及记录;
6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录;
7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议;(此项有分包时需提高)
8. 合同评审材料;
9. 申诉(投诉)材料;
10. 纠正(预防)措施材料、改进措施及成效材料;
11. 内审和管理评审材料;
12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录;
13. 标准物质台账、发放记录,期间核查记录;
14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料;
15. 设施和环境监控记录;
16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录;
17. 样品流转及处置记录;
18. 质量控制计划(能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制)及材料;
19.检测报告(含原始记录)。
CMA资质认定/计量认证



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容量瓶试漏方法?答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察崐瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再崐倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上。使用容量瓶注意事项? 答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热;(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液;(3)容量瓶长崐期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开。 化学试剂按其用途分为哪几种? 答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等。 做为基准物应具备哪些条件? 答:(1)纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳崐定性好,不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,崐称量误差可减小。 17、一般溶液的浓度表示方法有哪几种? 答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度。 CMA资质认定公司



容量瓶如何摇匀?答:左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀。容量瓶的校正方法?答:称量一定容积的水,然后根据该温度时水的密度,将水的质量换算为容积。 滴定管有油脂堵塞,如何处理?答:如果活塞孔内有旧油垢堵塞,可用细金属丝轻轻剔去,崐如管尖被油脂堵塞,可先用水充满全管,然后将管尖置热水中,使熔化,突然打开活塞,将其冲走。 化学试剂的使用注意事项? (1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签崐(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂。取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气, 不可用舌头品尝试剂。配制溶液注意事项? 答:(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上。(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。(4)溶液储存时应注崐意不要使溶液变质(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,应把酸倒入水中。(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不可直接倒入下水道。(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法。有效数字中"0"的意义? 答:数字之间的"0"和末尾的"0"都是有效数字,而数字前面所有的"0"只起定位作用。CMA资质认定以"0"结尾的正整数,有效数字的位数不确定。
